关于北京医科大学第三医院药剂科专利的信息

山西医科大学是一本吗？

目前根据教育部 *** 息规定，已经没有明确的本科一批次、二批次概念，山西医科大学是一所医药类公办普通本科院校，有社会工作、运动康复、生物医学工程、生物制药、基础医学、临床医学、麻醉学、医学影像学、眼视光医学、精神医学、儿科学、口腔医学、预防医学、药学、临床药学等专业，建校101年。

山西医科大学是全国第三批、山西省首批博士学位授权单位，全国首批硕士学位授权单位，全国首批学士学位授权单位，教育部首批“卓越医生教育培养计划”试点单位，全国开办七年制临床医学专业的25所医学院校之一，全国首批恢复儿科学本科专业的8所医学院校之一，国家中西部高校基础能力建设工程支持高校。

学校前身是山西医学传习所，创建于1919年8月。1921年8月，改为山西医学专门学校。1928年8月，更名为山西医学专科学校。1932年1月，组建为私立山西川至医学专科学校。1940年3月并入山西大学，称作山西大学医学专修科。1946年8月，升格为国立山西大学医学院。1953年9月，独立建校，更名为山西医学院。1996年9月，更名为山西医科大学。

截至2021年4月，学校有川至、迎泽、中都三个校区，占地总面积1422亩，建筑面积71万平方米；设有33个教学机构，14所直属附属医院，11所非直属附属医院，30个教学医院，117个其它教学基地，15个研究生培养基地，2个科学研究基地，32个本科专业。

院系概况

截至2021年1月，学校有33个教学机构，14所直属附属医院，11所非直属附属医院，30个教学医院，117个其它教学基地，15个研究生培养基地；设有31个本科专业。

师资队伍

截至2021年1月，学校有教职医护员工7000余人，研究生导师1700余人，临床教师2200余人；拥有国家杰出青年科学基金获得者、优秀青年基金获得者、国家“万人计划”领军专家、国家重点研发计划首席科学家、享受 *** 特殊津贴人员、国家级有突出贡献专家、中央联系的高级专家、“新世纪百千万人才工程”国家级人选、教育部新世纪优秀人才、教育部教学指导委员会委员、国家级教学名师、中华医学会专科分会主任委员等国家、省部级专家及高层次人才430余人，国家优秀教学团队等国家、省级教学团队24个。

科研平台

截至2021年1月，学校有1个国家重点实验室，1个教育部重点实验，1个省部共建协同创新中心。

科研成就

2020年承担省级以上科技计划项目193项，其中国家自然科学基金56项，包括重大科研仪器研制项目1项、重点项目1项；发表科研论文3680余篇，其中SCI收录论文1120余篇；获专利授权185项；获省部级科技奖励7项。

2019年承担省级以上科技计划项目402项，其中国家自然科学基金项目48项，国家社会科学基金资助项目1项，国家重点研发计划1项，国家科技重大专项课题1项；发表科研论文4400余篇，其中SCI收录论文900余篇；获专利授权106项；获省部级科技奖励23项。

馆藏资源

截至2020年12月，学校图书馆纸质图书总量为158.4247万册；电子图书总量为2762114册；电子期刊768142册；电子学位论文8494492册；音视频90663小时，电子期刊、图书等数据库28个。

学术交流

截至2021年1月，学校与美国、加拿大、英国、爱尔兰、日本、俄罗斯、澳大利亚、希腊、瑞士等国家的大学和机构建立了合作关系；实施了“青年骨干教师海外培养计划”“博士研究生海外培养计划”，开展了“硕士研究生1+1+1联合培养”等项目。

山西医科大学与美国、加拿大、英国、爱尔兰、日本、俄罗斯、澳大利亚等国家以及香港、台湾等地区的大学和机构建立了合作关系；实施了“青年骨干教师海外培养计划”“学科管理业务骨干海外培养计划”“博士研究生海外培养计划”，开展了“推荐优秀本科生直博”“硕士研究生1+1+1联合培养”本科生学分互换等项目；广泛开展师生交流和国际科研合作。2017年，学校招收了首批77名来自13个生源国的临床医学专业本科学历国际学生，国际教育翻开了新篇章。2012年7月21-22日山西医科大学第二医院承办了全国肿瘤分子标志学术大会与国际肿瘤转化医学论坛暨第七届中国中青年肿瘤专家论坛，邀请国内外肿瘤方面的权威专家，与全国各地五百余名学术同仁分享、探讨肿瘤分子标志及应用于肿瘤领域生物治疗方面的最新进展与研究成果。

校园环境

山西医科大学有川至、迎泽、中都三个校区，占地总面积1422亩，建筑面积71万平方米；纸质图书141万册。位于山西省太原市中心的迎泽校区以科学研究和研究生教育教学为主，主要承载部分医学类专业本科生后期教育教学、医学类研究生教育教学、部分科学研究、继续教育和职业技术教育、社会服务和与之配套的管理和部分服务功能。位于山西省晋中市榆次区的中都校区以本科生教育教学为主，主要承载部分医学类专业本科生前期教育教学、非医学类专业本科生教育教学、部分科学研究、留学生教育教学和与之配套的管理和服务功能。

1、山西医科大学在山西省招生情况如下：招生批次为本科二批A段，更低录取分数线为470分，更低录取位次54596。2、山西医科大学在北京市的招生情况如下：招生批次为本科批，更低录取分数线为453分，更低录取位次31134。3、山西医科大学在天津市的招生情况如下：招生批次为本科批A段，更低录取分数线为573分，更低录取位次为17916。4、山西医科大学在河北省的招生情况如下：招生批次为本科批，更低录取分数线为527分，更低录取位次为62507。

第三代试管最权威医院有哪些？

有北京大学第三医院、中山大学之一附属医院、江苏省人民医院、南京市鼓楼医院、浙江大学附属妇产科医院等。

1、北京大学第三医院

北京大学第三医院（简称“北医三院”）建于1958年，国家卫生健康委委管医院，集医疗、教学、科研、预防、康复与保健为一体的综合性三甲医院。

北医三院脊柱外科是国内最强的学科，生殖医学中心的治疗 *** 最全面、规模是国际更大之一，中国大陆首例试管婴儿在此诞生。

医院拥有20个国家临床重点专科：骨科、药剂科（临床药学）、病理科、专科护理、检验科、消化科、妇科、产科、职业病科、耳鼻喉科、心血管分子生物学与调节肽重点实验室、呼吸内科、神经内科、普通外科、泌尿外科、眼科、麻醉科、康复医学科、成形科（整形外科）、运动医学科。

妇产科为国家妇产疾病临床医学研究中心，产科、康复医学科为国家产科专业、国家康复医学医疗质量管理和控制中心。

2、中山大学之一附属医院

中山大学附属之一医院（简称中山一院）地处广东省省会广州市，历经百年发展，已建设成为国内一流前列的现代化三级甲等综合性大型医院，是华南地区医疗、教学、科研、预防保健和康复的重要基地，素以“技精德高”享誉海内外。

长期以来，医院充分发挥医疗技术力量雄厚的优势，不断采用各种新技术成功诊断、治疗和抢救了许多危重、疑难和罕见病例，引领国内医学发展成为国内标杆；

如国内首例肾移植手术，首例断趾再植手术，世界第八例、中国之一例连体婴分离手术，国内首例第三代试管婴儿，全国首例连头婴分离手术，全球第二例、全国之一例复杂平滑肌肉瘤切除手术；

亚洲首例肝肾联合移植手术，世界上年龄最小幼儿（17月）巨大腹主动脉瘤术，全球首例“不中断血流”肝移植、华南地区首例达芬奇手术等，这些令人瞩目的辉煌成就，为我国医疗界填补了许多空白。

3、江苏省人民医院

江苏省人民医院，暨南京医科大学之一附属医院、江苏省临床医学研究院、江苏省红十字医院。江苏省妇幼保健院作为江苏省人民医院妇幼分院，实行一体化管理。

江苏省人民医院前身为1936年成立的江苏省立医政学院附设诊疗所，至今已有84年的历史。医院是江苏省属三级甲等综合性医院，担负着医疗、教学、科研、公益四项中心任务。

占地面积245亩，现有建筑面积41万平方米，固定资产总额（净值）26.7亿元，实际开放床位4600张，职工6500余人。

4、南京市鼓楼医院

南京鼓楼医院，又是南京大学医学院附属鼓楼医院，创建于1892年，已经具有128年历史，目前为集医教研为一体的大型综合性三级甲等医院，也是全国较早的西医院之一。

2018年复旦中国医院综合排行榜总排名全国34位，较上一年度再上升5位。风湿免疫科全国第3位，生殖医学科全国第5位，内分泌科、骨科、消化病、神经内科、临床药学、整形科等多个学科获全国提名，跻身全国顶级医院前列。

5、浙江大学附属妇产科医院

浙江大学医学院附属妇产科医院（浙江省妇女保健院、浙江省妇女医院）是浙江省妇产科医疗、教学、科研及计划生育、妇女保健工作的指导中心。三级甲等妇产科医院（妇女保健院）。

设有妇科、妇科肿瘤科、产科、新生儿科、生殖内分泌科、计划生育科、妇女保健部、外科、内科、中医科、麻醉科、门急诊科等临床科室以及检验科、超声诊断科、放射科、病理科、药剂科、生殖遗传科等医技科室。

参考资料来源：北京大学第三医院——医院简介

参考资料来源：中山大学附属之一医院——中山大学附属之一医院概况

参考资料来源：江苏省人民医院——江苏省人民医院简介

参考资料来源：南京鼓楼医院——医院简介

参考资料来源：浙江大学医学院附属妇产科医院——医院介绍

北京大学第三医院的特色科室

在几代人的共同努力下，北医三院已发展成为国内高水平的大型综合性医院。骨科、药剂科（临床药学）、病理科、专科护理、检验科、消化科、妇科、产科、职业病科、耳鼻喉科、心血管分子生物学与调节肽重点实验室、呼吸内科、神经内科、普通外科、泌尿外科、眼科、麻醉科、康复医学科、成形科（整形外科）、运动医学科等二十个学科入选国家临床重点专科建设项目。

北医三院拥有国内最强的脊柱外科和中国大陆成立最早、亚洲更大的生殖医学中心之一，中国大陆首例试管婴儿在此诞生。运动医学研究所是中国最早成立、国内唯一的中国奥委会指定运动员伤病防治中心。眼科在眼外伤及眼科疑难重症的诊治方面处于国内领先水平；消化科在溃疡病发病机制研究及治疗、早期胃癌的诊疗等领域居国内前列；心血管内科在冠心病介入治疗、急性心肌梗死“绿色通道”及临床与基础协调发展等方面居国内一流水平；成形科、职业病科是国内率先成立的临床特色学科。

药品专利期过了,药品怎么定价

现实中，影片原型陆勇所服用的瑞士诺华公司的格列卫（Gleevec）中国内地每盒的售价约为23000-25800元，在中国香港售价每盒人民币17000-19000元，在美国售价约合人民币13600元/盒，在日本每盒售价约为16440元人民币，在韩国每盒零售价为9720元。

同为原研药，在中国更高，韩国更便宜，相差达两倍还多。而患者通过印度制药公司直购的仿制药，每盒价格仅为200元，仅为诺华正规进口药的百分之一。

为何各国售价会有如此大的差异？在中国的价格为何更高？原研药何时会在中国降价？这些都是中国患者们极为关注的问题。

原研药的真面目

2017年10月24日，国家食药品监管总局连发两文，解释了什么是专利药、原研药和仿制药，并对原研药和仿制药的区别作了简要说明。

文件中明确，专利药是指在全球更先提出申请，并获得专利保护的药品，一般有20年的保护期，其他企业不得仿制；而原研药，是指过了专利期的、由原生产商生产的药品；仿制药则是指专利药过了保护期，其他企业均可仿制的药品。

格列卫是典型的原研药。有资料称，格列卫是人类历史上之一个成功研制出的小分子靶向药物，可以有效地控制慢粒白血病人的染色体变异。它的出现，让慢粒白血病人的十年生存率上升到了90%，此前，这个数字是不到50%。2001年，格列卫之一次进入中国。

Insight 数据库显示，目前国内获批上市的仿制药企业 4 家，即诺华、豪森、正大天晴（批件已过期，正处于一致性评价补充申请阶段）和石药欧意。

事实上，原研药是中国特有概念。在特殊历史时期内， *** 为了鼓励跨国药企将创新药引进到国内，采取了这样政策措施，保护处于专利保护期的专利药物、化合物专利过期的专利药品和同类药品等。

而国际上并没有原研药的概念，仅在法律上区分专利药和非专利药。在专利保护期内，专利药品受到知识产品的保护，具有特殊的定价权。专利保护期过后，由于仿制药的竞争，原专利药品都会快速降价，最终价格一般都是略高于仿制药或与仿制药基本持平。

北京时代方略企业管理咨询公司咨询顾问章建楠称，原研药的概念，抹杀了专利期内和专利期后应有的价格区分度，通过政策性的高价维持了跨国药企的超国民特权，一定程度上阻碍了国内药企的发展。

原研药也有中国特色

国家食药监总局发布的文件中指出，原研药是原创性的新药，需经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。平均需要花费15年左右的研发时间和数亿美元，研发成本很高，因此价格昂贵。目前，原研药在我国的定价远远高于《药品 *** 定价办法》规定的标准。

与原研药的高研发投入相比，仿制药仅复制原研药的主要分子结构，省时省资省力，研发成本低，因此价格不高。业内人士认为，通过CFDA一致性评价的仿制药，与原研药在质量和疗效上完全一致，可让老百姓用上质优价廉的好药。

在双成药业董事长王成栋看来，一直以来，很多进口药尤其是已过专利期的原研药价格长期居高不下，价格远超周边国家。全球医药市场出现的专利断崖，实际上在中国也并未发生。

2013年-2020年全球每年专利到期品种平均超过200个，国际上称之为“专利断崖”。如万艾可在韩国的专利于2012年5月17日到期，次日就有28个价格仅为万艾可1/3的仿制药上市，当月万艾可销售额锐减至43%，然而在中国的销量却一直坚挺。

之所以中国未形成原研药专利断崖，河北医科大学第三医院药剂科主任刘国强解释称，是因为中国仿制药与原研药差距巨大，暂时难以从药效上形成替代。

一位跨国药企亚太区总裁表达类似的观点，他以该药企近年到期的一款药举例称，他们不会主动降价，因为中国一直以来没有可替代的高质量仿制药，因此市场仍会选择他们。

格列卫在中国的专利期于2013年4月1日截止。尽管国内已有多款仿制药，但价格仍然居高不下。来自慢粒白血病患者的反馈，“还是瑞士格列卫副作用最小”。

原研药价格势在必降

为倒逼跨国药企降价，中国启动了仿制药一致性评价。

中国药学会理事长、原国家食品药品监督管理总局副局长孙咸泽介绍说，一致性评价工作整体稳步推进，目前已经发布了四批通过一致性评价品种41个，各类配套文件25个，受理了171个完成评价的品种。

仿制药替代既是国际规则，也是2018年3月《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》的要求。国家卫健委体制改革司监察专员赖诗卿在一次行业会议上也直接指出，“国家推行仿制药一致性评价的目的就是为了替代原药。”

王成栋指出，希望完成一致性评价的仿制药在价格上可以与原研药竞争，倒逼其降价。

健康界从一些完成部分药品一致性评价的药企了解到，他们希望更多的仿制药替代支持政策细节落地，但当下通过一致性评价仿制药仍面临诸多问题待解决——如进入医保周期长，在招标过程中遭遇二次议价、唯低价是取等。

一位企业负责人举例称，过去多年，国家招标实施一品 *** 的政策，使得过期的专利药依然高价大行其道，而本土药却唯低价者取。这样的一种形态，这不仅加大了国家医保的支出，也成为仿制药进入医保的更大障碍，因此亟待政策上的突破。

今年5月，包括格列卫等进口抗癌药亦收到要降价的信号。6月20日，国务院总理 *** 在国务院常务会议上表示，必须多措并举打通中间环节，督促推动抗癌药加快降价，“(进口)抗癌药是救命药，不能税降了价不降”。

不用怀疑，在政策的强力推动下，国际药企的原研药价格势在必降。但是由此引发的真正利好，何时才能惠及患者，还需拭目以待。