新冠疫苗能不能申请国家专利（新冠疫苗可以申请专利吗）

hacker 安全防御 2022-08-25 95 3 新冠疫苗能不能申请国家专利

国内首个新冠疫苗专利获批，安全性和有效性靠谱吗？

首先我认为安全性和有效性非常靠谱。

1专利获批基于严谨的科研结果

对研发成果的分期分批承认和申请专利，同样是建立在严谨的科学研究结果之上。Ad5-nCoV疫苗不仅在动物试验中获得良好的免疫原性，在临床1-2期试验中也获得了较好的结果。

陈薇团队发表在英国《柳叶刀》杂志上的2期临床试验结果显示，在高剂量组和低剂量组的受试者中，两种剂量的疫苗都诱导产生了针对新冠病毒（SARS-CoV-2）活病毒的中和抗体反应，抗体的几何平均滴度（GMT）分别为19.5和18.3。高剂量组和低剂量组的结合抗体应答峰值分别为656.5和571。并且，在高剂量和低剂量疫苗的受试者中，T细胞应答率分别为90%（227/253）和88%（113/129）。

这说明，Ad5-nCoV疫苗具有较强的免疫原性，能诱导人体产生免疫应答以抗御病毒。

2安全性是可以得到保障

研究结果显示，接种疫苗的受试者出现发热、疲劳和注射部位疼痛等不良反应的比例明显高于安慰剂组。但大多数不良反应都是轻微或中度的，最常见的3级不良反应为发热。这也证明，疫苗的安全性是可以得到保障的。

3与加拿大共同研发

据悉，Ad5-nCoV疫苗的3期临床研究是与加拿大合作展开，如果试验结果良好，这一疫苗就不仅可以获得我国卫生部门批准，在短期内大规模生产，也可以提交加拿大卫生部审批，若获得紧急使用的授权，最早可能在今年秋天就可以使用。

而当中国和加拿大都能批准这一疫苗并能向WHO提供证据时，获得WHO的批准，也就是水到渠成。

新冠疫苗能不能申请国家专利（新冠疫苗可以申请专利吗）

国内新冠疫苗专利获批，该疫苗的安全性有效性合格了吗？

你好，很高兴回答您的问题，以下是我的调查信息和个人观点。

疫苗二期临床试验的主要目的是评估试验性疫苗免疫反应和安全性，确定III期临床试验最合适剂量。

据报道，该疫苗在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。

公开资料显示，重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒5型载体）是一种病毒载体疫苗（Viral Vector Vaccines）。这种疫苗的技术特点是利用病毒将新冠病毒的基因输入细胞。

但是，由于没有受试者在接种疫苗后接触SARS-CoV-2病毒，因此本研究无法确定候选疫苗是否能够有效预防SARS-CoV-2感染。

2期临床试验与1期临床试验相比，为疫苗在更大范围人群中的安全性和免疫原性提供了进一步的证据。

从专业制度解释：意味着授权文本独立，权利要求所记载的文案已经形成了垄断，最长垄断线自申请日20年。

从专利制度应用解释：理论上成立的方案即可被授予专利权。本次疫苗专利二月份已经申请，但是并未进入临床，现在疫苗已经进入三期临床，说明了陈微教授团队对此批疫苗的信心，其次是专利申请，意味着方案的公开，全球都可以查询，信息完全开放，也证明了我国的医疗水平以及对知识产权制度的信心。

疫苗专利获批意味着更加有序高效进展，科技自主，马上会批量生产，实现全民接种，达到防控传染病的目的，为世界防疫做出了巨大的贡献。总之，向在攻克新冠一线战斗的科研人员致敬。

国内首个新冠疫苗专利获批，那会给我国带来哪些好处？

据最新新闻报道，由我国军事科学院研发的新冠疫苗专利申请获得批准，这是我国之一个新冠疫苗获得 *** 批准的专利，这对于广大的老百姓和全球受疫情影响的国家来说都是一个利好消息，可喜可贺。

新冠疫苗专利获批，这说明了什么，并且会给我国带来哪些好处呢？

一.说明我国的疫苗研发已进入世界前列。

此次由军事科学院医学研究所及康希诺生物公司联合研发的新冠疫苗是世界唯一进入第二期临床验证的疫苗。在7月20日，在世界知名医学期刊《柳叶刀》上公布了二期临床验证的结果，数据显示，临床试验的效果非常好，这充分说明了我国疫苗研发已进入世界前列。

二.增强我国的国际地位及影响力。

此次新冠病毒给世界人民带来沉重灾难，同时也给世界各国的经济带来沉重打击。在疫情影响下，经济的全球化基本陷于停滞。此次我国新冠疫苗专利的获批，对于全世界深受疫情的国家和人民来说，这都是一个非常好的消息，这不仅给这些深受疫情影响的国家和人民带来了希望，对于提升我国的国际地位及社会影响力有着极大助力。

三.对于提振国民士气、恢复经济带来强大信心。

此次新冠疫苗专利获批，对于我国人民来说，也有重要意义。这意味着疫苗正式投入市场已进入倒计时，人民的工作和生活也将逐步走入正轨，出门再也不用戴口罩了，对于提振国民士气，恢复经济带来信心，并因此增加民族的凝聚力，提高民族自豪感。

需要说明的是，这只是新冠疫苗专利获批，并非正式投放市场，但这一消息也意味着，疫苗正式投入市场已进入了倒计时，还请大家稍安勿躁，稍稍等待，注射疫苗的那一天已经不远了。

国内首个新冠疫苗专利获批，该疫苗是谁研发的？

专利摘要显示，发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人。3月17日，中国军事网发布消息称，由军事科学院军事医学院院士陈伟领导的研究团队成功研制出重组新冠疫苗，并于3月16日获准临床试验。

1.允许进入III期临床试验：

指导原则是明确的：为了加快新冠疫苗的研发和上市进程，在确定最合适的免疫程序和剂量之前允许进行第三阶段临床试验，可以考虑在第三阶段临床试验期间改变免疫程序（如增加接种剂次），然后在上市后进行优化。新冠状病毒疫苗的保护效果应通过Ⅲ期临床保护效果试验进行评价。同时，应对疫苗产品的安全风险和疫苗接种风险进行评估。此外，应继续观察大规模接种情况下的安全性和临床保护效果，并继续研究保护持续性。

2.项目领衔者：

让我们回到这个项目的带头人陈薇院士身上。公开资料显示，陈薇，1966年2月生，生物安全专家，中国工程院院士，中国军事科学院军事医学研究所生物工程研究所所长、研究员，专业技术水平5级，少将军衔。她不仅在抗击疫情方面做出了巨大贡献，而且在2014年还前往抗击埃博拉，这就是《战狼2》中陈博士的原型。农历1月26日，武汉专家组在元月二十六日带领专家来到武汉。

3.中俄有计划共同开展疫苗临床试验：

8月11日，俄罗斯宣布注册全球首个新型皇冠疫苗。俄罗斯总统普京宣布，疫苗使用安全，他的一个女儿已经接种了疫苗。普京说，在接种疫苗的之一天，他女儿的体温达到38度，第二天降到37度多一点。第二次注射疫苗后，她的体温上升并恢复正常。普京还说：“她现在感觉良好，体内有大量抗体。”

对于首个新冠疫苗，大家都有什么各自的看法，欢迎在下方留言。

新冠病毒的疫苗是谁发明的?

新冠疫苗的发明者是陈薇。

据国家知识产权局消息，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。

陈薇，女，1966年2月26日出生于浙江兰溪， *** 党员，生物安全专家，中国工程院院士，中国人民 *** 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所长、研究员，中国科学技术协会副主席，专业技术二级，少将军衔，博士生导师。

陈薇1988年毕业于浙江大学，获得化学工程学士学位；1991年获得清华大学工学硕士学位，同年4月特招入伍；1998年获得军事医学科学院医学博士学位；2002年晋升为研究员；2003年成为博士生导师；2006年7月担任军事医学科学院微生物流行病研究所副所长；2011年12月担任军事医学科学院生物工程研究所所长，同年获得中国青年女科学家奖；2015年被授予专业技术少将军衔；2017年获得何梁何利基金科学与技术进步奖；2019年当选中国工程院院士；2020年被授予“人民英雄”国家荣誉称号。