烃A是一种重要的化工原料（某烃A是有机化学工业的基本原料）

某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C，

某相对分子质量为26的烃A，则A是HC≡CH，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C，B的相对分子质量为104，B分子中C原子更大数目为

104

12

=8…8，由C、H原子关系可知，B含有8个C原子，则B为C8H8，C的相对分子质量为78，则C分子中碳原子更大数目为

78

12

=6…6，则C分子式为C6H6，B和C分子的核磁共振氢谱中都有一个吸收峰，说明B和C都只有一种类型的氢原子，结合转化关系可知C为．以C为原料可以制备有机物M，根据M分子的球棍模型知，M是对羟基苯甲酸乙酯，所以其分子式为：C9H10O3．G和醇发生酯化反应生成M，根据M的结构简式知，G是对羟基苯甲酸（）．被酸性高锰酸钾氧化生成E，则E是对氯苯甲酸（），对氯苯甲酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，F的结构简式为：．D和氯气反应生成，根据碳原子守恒知，B和丙烯发生加成反应生成D，D和氯气发生取代反应生成，则D的结构简式为：，

（1）由上述分析可知，B的分子式为C8H8，故答案为：C8H8；

（2）C→D是与丙烯发生加成反应生成，故答案为：加成反应；

（3）E→F转化的化学反应方程式为，

故答案为：；

（4）G为，含有的官能团为：羟基、羧基；

G反应生成高分子的化学反应方程式为：，

故答案为：羟基、羧基；；

（5）M是对羟基苯甲酸乙酯，M的同分异构体有多种，符合下列条件：

①能发生银镜反应说明含有醛基；

②含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种说明苯环上两个支链处于对位；

③遇FeCl3溶液不显紫色，说明不含酚羟基；

④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上不同时连接两个-OH），说明含有两个醇羟基和一个醛基，则符合条件的M的同分异构体有：，

故答案为：．

芳香烃A是一种重要的有机化工原料，以A为原料制备药品消炎灵(盐酸祛炎痛)的中间产物F的转化路线为： (1)

（8分）（1）羧基（1分）；还原反应（1分）

（2） （2分）

（3） （2分） （4）B和E（2分）

试题分析：根据A生成B的反应条件可知，该反应是硝化反应。则根据B的结构简式可知，A是甲苯，结构简式是 。B中的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧基，因此C的结构简式是 。根据F的结构简式可知，E中含有氨基，即C生成E是硝基的还原反应，所以E的结构简式是 。根据F的结构简式可知，D和E发生的是取代反应，因此D的结构简式是 。

（1）E中含氧官能团的名称是羧基。C→E的有机反应类型是还原反应。

（2）A生成B是甲苯的硝化反应，反应的化学方程式是 。

（3）E分子中含有羧基和氨基，能发生缩聚反应生成高分子化合物，因此生成物G的结构简式是 。

（4）分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，因此根据有机物的结构简式可知，互为同分异构体的是B和E。

某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C．

某相对分子质量为26的烃A，则A是HC≡CH，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C，B分子式为C8H8，C的相对分子质量为78，则C分子中碳原子更大数目为

78

12

=6…6，则C分子式为C6H6，B和C分子的核磁共振氢谱中都有一个吸收峰，说明B和C都只有一种类型的氢原子，B能使溴的四氯化碳溶液褪色，B含有不饱和键，则B为，由D的取代产物结构，结合转化关系可知C为，苯和丙烯发生加成反应生成D，D和氯气发生取代反应生成，则D的结构简式为：，被酸性高锰酸钾氧化生成E，则E是，E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，F酸化得到G，G与醇得到得到M，根据M分子的球棍模型知，M是对羟基苯甲酸乙酯，其分子式为：C9H10O3．则G是，故F的结构简式为：，

（1）由上述分析可知，A为HC≡CH，B为，1molB与等物质的量的Br2作用时可能有1，2-加成或1，4-加成，所以可能有2种结构，

故答案为：HC≡CH；；2；

（2）C→D是与丙烯发生加成反应生成，根据M分子的球棍模型知，M是对羟基苯甲酸乙酯，所以其分子式为：C9H10O3，故答案为：加成反应；C9H10O3；

（3）E→F转化的化学反应方程式为：，

故答案为：；

（4）G为，含有的官能团为：羟基、羧基；

G反应生成高分子的化学反应方程式为：，

故答案为：羟基、羧基；；

（5）M是对羟基苯甲酸乙酯，M的同分异构体有多种，符合下列条件：

①能发生银镜反应，说明含有醛基；

②含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种，说明苯环上两个支链处于对位；

③遇FeCl3溶液不显紫色，说明不含酚羟基；

④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上不同时连接两个-OH），说明含有两个醇羟基和一个醛基，则符合条件的M的同分异构体有：等，

故答案为：．

芳香烃A是一种重要的存机化工原料，相对分子质量为92。A在一定条件下可发生如下转化（部分产物及反应条件

（1）甲苯或甲基苯 （2分）   （2分）

（2）5 （2分）    取代（或酯化）反应（1分）

（3）

（2分）

（2分）

（4）6

试题分析：根据A生成C的过程中无碳原子数变化，则A分子中含有7个碳原子，由A的相对分子质量为92，则A的分子式为C7H8，A为甲苯；由B→C的变化，结合信息I，可知B为 ；根据D→E的变化，结合C的结构，可知D为C与NaOH水溶液反应的产物，故D为 ；甲苯与浓硝酸、浓 *** 发生取代反应，结合后面的产物可判断出F为 ；结合信息II、III，可知应先将F中的甲基氧化为羧基，然后再将硝基转化为氨基，故G为 ；H为氨基酸缩聚形成的多肽，故H为 。

某相对分子质量为26的烃A，是一种重要的有机化工原料．以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C．

某相对分子质量为26的烃A，则A是HC≡CH，以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C，B和C分子的核磁共振氢谱中都有一个吸收峰，说明B和C都只有一种类型的氢原子，结合B的分子式知，B是1，3，5，7-环辛四烯，C的相对分子质量是78，是乙炔相对分子质量的3倍，则C是苯，以C为原料可以制备有机物M，根据M分子的球棍模型知，M是对羟基苯甲酸乙酯，所以其分子式为：C9H10O3，

G和醇发生酯化反应生成M，根据M的结构简式知，G是对羟基苯甲酸，被酸性高锰酸钾氧化生成E，则E是对氯苯甲酸，对氯苯甲酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F，F的结构简式为：，D和氯气反应生成，根据碳原子守恒知，B和丙烯发生加成反应生成D，D和氯气发生取代反应生成，则D的结构简式为：．

（1）通过以上分析知，A是乙炔，其结构简式为：HC≡CH，乙炔和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，所以反应方程式分别为：

、，

故答案为：HC≡CH，，；

（2）B能使溴水褪色，说明B中含有不饱和键，通过以上分析知，B的结构简式为：，1molB与等物质的量的Br2作用时可能有1，2加成或1，4加成，所以可能有2种结构，

故答案为：，2；

（3）苯和丙烯发生加成反应生成，通过以上分析知，M的分子式为：C9H10O3，

故答案为：加成反应，C9H10O3；

（4）对氯苯甲酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F和氯化钠、水，反应方程式为：，

故答案为：；

（5）G是对羟基苯甲酸，其含氧官能团是羧基、羟基，对羟基苯甲酸发生缩聚反应生成高分子化合物，反应方程式为：，

故答案为：羧基、羟基，；

（6）M是对羟基苯甲酸乙酯，M的同分异构体有多种，符合下列条件：

①能发生银镜反应说明含有醛基；

②含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种说明苯环上两个支链处于对位；

③遇FeCl3溶液不显紫色，说明不含酚羟基；

④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气（一个碳原子上不同时连接两个-OH），说明含有两个醇羟基和一个醛基，

则符合条件的M的同分异构体有：，

故答案为：．

相对分子质量为104的芳香烃a是一种重要的化工原料

这种物质可以是苯乙烯C6H5－CH＝CH2。

苯乙烯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物，乙烯基的电子与苯环共轭，不溶于水，溶于乙醇、乙醚中，暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。