美国mrna疫苗公开专利（美国公布mrna专利）

mrna疫苗是哪个国家的

mrna疫苗是美国生产的。

mRNA疫苗是由美国Moderna公司和美国国家过敏和传染病研所（NIAID）共同联合研发的。

mRNA疫苗是一款核酸疫苗，将编码新冠病毒S蛋白的mRNA或DNA直接注射进入体内，能够在人体内合成S蛋白，通过模拟病毒感染 *** 机体产生抗体；是为预防、控制新型冠状病毒发生和流行而 *** 的免疫制品；mRNA旨在将抗原的遗传信息引入人体（而非抗原本身），以激发后续机体内的免疫反应，从作用机制上具有革命性突破意义。

美国mRNA-1273疫苗实验结果怎么样了？

前不久，《新英格兰医学杂志》公布了美国候选新冠肺炎疫苗mRNA-1273疫苗I期试验的初步结果（3月16日开展），研究显示，由生物科技公司Moderna生产的疫苗mRNA-1273能够在所有志愿者体内诱导免疫应答，总体上安全，且具有较好耐受性。根据试验数据，志愿者在注射之一剂疫苗后，体内会产生一些抗体，剂量越大，抗体几何平均滴度（GMT）越高，但要在接种第二剂疫苗后才能表现出显著的免疫反应。目前mRNA-1273的II期试验正在进行中。III期疗效试验预计于7月27日开始，评估剂量为100微克，计划招募的志愿者人数达30000人。

中国研发的重组新冠疫苗和美国的mRNA疫苗有何区别?

一、类型不同

中国研发的重组新冠疫苗属于重组疫苗。这是一种目前世界各国广泛采用的基因工程重组疫苗技术，比传统的灭活疫苗技术能加快时间。

美国的mRNA-1273疫苗属于mRNA疫苗。这是一种抗新型冠状病毒的信使核糖核酸（mRNA）疫苗，可针对病毒的刺突蛋白发挥作用。

二、作用原理不同

中国研发的重组新冠疫是对病毒的基因片段进行克隆后，再放入细菌体内进行复制和表达。等到有足够量之后，将其提取出来作为抗原，以制备疫苗。

美国的mRNA-1273疫苗其基本原理是，把携带细胞制造抗原蛋白指令的mRNA注入人体，然后被人体的细胞吞噬，细胞内的蛋白质制造工厂便根据指令，产生能 *** 机体免疫系统的抗原蛋白，如新冠病毒的S蛋白，后者能 *** 机体产生抗体，以抗御病毒。

三、时间与风险性不同

美国的mRNA-1273疫苗相对于中国研发的重组新冠疫苗，由于采用信使RNA技术，可以绕过动物试验阶段，直接进入人体试验，也会节省时间和成本，虽然极为先进，但是相对来说，风险系数也较高。

参考资料来源：中新网-美国一款新冠病毒疫苗进入临床试验

参考资料来源：凤凰网-中美疫苗同时进临床试验阶段，意味着什么？

国内首个新冠疫苗专利获批了吗？

是的。8月16日，据媒体报道，由中国人民 *** 军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。

据悉，该专利于2020年3月18日申请，在8月11日获得批准。发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人，由此可见，该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

扩展资料

疫苗效用原理

专利摘要显示，本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。

所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。

S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。

hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。

参考资料来源：贵阳网—国内首个新冠疫苗专利获批！

美国将放弃新冠疫苗知识产权专利是什么原因？

对于新冠疫苗这件事，美国方面已经公开表态，将放弃申请相应的专利。据央视新闻报道称，美国贸易部部长戴琪（Katherine Tai）表示，此举是为了尽快普及安全有效的疫苗，结束新冠肺炎疫情。

她同时表示，美国相关企业扩大疫苗的制造和分销，以及努力增加生产这些疫苗所需的原材料。有专家表示，美国此举有可能扩大新冠肺炎疫苗的全球供应，缩小富国和穷国之间的疫苗接种差距。

美股多只疫苗概念股下跌

受此消息影响，5月5日，美股多只疫苗概念股应声下跌。其中，Vaxart（VXRT.US）跌幅更大，收盘跌幅接近16%。

Moderna（MRNA.US）跌超6%，收盘价162.84美元/股，强生（JNJ.US）微跌0.42%，报167.07美元/股，两者市值蒸发61.55亿美元，约合400亿元。

以上内容参考 凤凰网-美国宣布放弃新冠疫苗知识产权专利！原因公布

mRNA疫苗是不是未来的希望，有怎样的作用呢？

2020年初，新冠肺炎在我国爆发，导致人们的工作生活在一段时间内处于停摆状态；1月26日，中国疾控中心分离出新冠病毒毒株，为疫苗 *** 和药物筛选提供了材料。

当地时间16日，美国宣布开始展开预防新冠肺炎疫苗的临床试验，并有4人接受了疫苗注射，随后会展开更大规模的实验，比之前预计的提前了一个多月，此次实验疫苗为mRNA疫苗。

3月17日，中国的一家公司也宣布，与军科院生物工程研究所联合研制的疫苗也开始进入临床阶段，并启动招募志愿者；另外，中国上海研制的mRNA疫苗，预计在4月中旬进入临床实验，该疫苗目前以在小白鼠身上产生特异性抗体。

目前世界上有能力的国家，都在争分夺秒地研制新冠病毒疫苗，许多专家也公开表示，消灭新冠病毒不能靠群体免疫，最终的办法还是得靠疫苗。那么疫苗注入人体后，人体内都发生了些什么，病毒又是怎么被消灭的呢？

疫苗的历史

现在刚出生的婴儿，在1~2天内就会接种人生的之一个疫苗——卡介苗，然后还有乙肝疫苗，百白破（百日咳、白喉和破伤风的混合疫苗）等等，正是因为有了这些疫苗，人类的寿命得到大大增加，新生儿死亡率大幅降低。

在古代，天花、鼠疫、霍乱、流感等等传染病一旦爆发，就会造成成千上万的人死亡，其中被天花夺走生命的人超过5亿，仅仅在18世纪的欧洲，天花就造成至少1.5亿人死亡。

1749年出生的英国医生爱德华·詹纳，认识许多当地挤奶厂的工人，得知当地的一个说法——“感染牛痘的人不会感染天花病”。

这个说法引起了爱德华·詹纳的注意，经过深思熟虑之后，在1796年5月，爱德华·詹纳把一位女工人的牛痘脓包物质注入到一位八岁健康男孩身上，男孩很快患上了牛痘，然后又恢复，爱德华·詹纳继续向男孩体内注入天花痘，结果男孩并没有患上天花。

这一伟大的发现开启了人类战胜病毒的科学之路，爱德华·詹纳无私地把该 *** 介绍给世界，现在爱德华·詹纳也被称之为免疫学之父。

现在我们知道，牛痘病毒和天花病毒具有部分相同的抗原表面，能产生同样的特异性免疫，但是牛痘的症状很轻，对大部分人来说不会致命；直到1979年，世界卫生组织正式宣布，天花病毒已在全世界范围内被消灭，这也是目前为止唯一被人类彻底消灭的病毒。

疫苗的原理

疫苗的作用原理与人体的免疫系统密切相关，我们身体经过长时间的进化，发展出一套对付外来有害物质的反应机制，首先我们的皮肤、体内粘液等等构成了人体的之一道防线，能把大部分外来物质（包括细菌、病毒、异物等等）阻挡在外。

然而之一道防线也有漏网之鱼，比如皮肤破损，病毒直接侵入肺部等等，接下来人体的免疫系统将发挥作用，我们可以形象地把免疫系统看做“警察”，外来物质看做“坏人”，整个就是“警察抓坏人”的行动。

外来物质进入人体后，很快就会被机体发现，然后派出吞噬细胞把外来物质吞噬掉，吞噬细胞就如街上巡逻的警察，能不能遇到坏人以及能不能识别出坏人得靠运气，所以这道防线也不是万能的。

如果病毒的破坏力不强，免疫系统B细胞在识别病原（比如病毒）之后，B细胞将会转化为效应B细胞，效应B细胞会根据抗原的表面特点产生特异性抗体，特异性抗体对抗原具有很强的亲和力，能大量吸附在抗原上，使抗原失去感染能力，然后被免疫系统清除掉。

形象地说，抗体就如一个识别系统，能标记出哪些是坏人，然后被巡逻警察快速清除掉，并且坏人的模样会被免疫系统记住，如果这个坏人再次入侵人体，免疫系统就会快速释放抗体，而且抗体具有特异性，只能识别和标记特定的抗原。

疫苗的原理就在这，根据人体免疫系统的应答机制，我们把灭活或者减毒的病毒注入人体，就能让免疫系统产生免疫应答，从而记住该抗原的信息，灭活或者减毒的病毒就是我们说的疫苗，疫苗形象地就如一张画像，告诉警察坏人长什么样。

病毒由蛋白质外壳包裹核酸组成，灭活的病毒就是核酸已经被破坏，但是蛋白质外壳可以引起人体免疫应答；减毒的病毒需要筛选，比如把可以在人体鼻腔内32℃中繁殖，但是又无法在体内37℃中繁殖的毒株筛选出来。

疫苗研制的难点

简单地说，就是把病毒进行体外增殖，然后把病毒灭活，再把灭活的病毒注入人体即可。说起来非常简单，实际操作难度非常大。

病毒灭活过程要保证破坏病毒核酸的同时，表面抗原不能被破坏；如果核酸保留了活性，就有可能感染人体，如果表面抗原被破坏，疫苗就不起作用，所以疫苗的临床阶段都是非常谨慎的，需要在动物身上实验，然后再进行人体实验，整个研发过程一般需要一年以上。

另外，对于RNA病毒来说，变异速度非常快，新冠病毒和流感病毒就属于RNA病毒，也许等你把疫苗研制出来，病毒已经变异了，然后新疫苗的研制又要从头开始，这也是RNA病毒很少有疫苗的原因。

mRNA疫苗

针对这次新冠肺炎，美国首先宣布mRNA疫苗进入临床试验，那么mRNA疫苗又是什么呢？

这得从病毒在人体内的增殖原理说起，以RNA病毒为例，可分为正链RNA和负链RNA，正链RNA与人体mRNA相似，可以直接在人体细胞内翻译出蛋白质，而负链RNA需要借助RNA酶，以自身为模板合成相反的RNA，然后再翻译出蛋白质；此次新冠病毒属于单股正链RNA病毒。

mRNA疫苗则是从病毒翻译蛋白质的角度着手，以正链RNA病毒为例，我们把病毒的RNA进行修饰之后，只保留其翻译蛋白质的能力，然后制成mRNA疫苗；mRNA疫苗能在人体内翻译出抗原蛋白质，从而引起机体的免疫应答，但是只有蛋白质是不具备感染能力的。

同时，mRNA在人体内使用过后会被分解掉，不会整合进人体基因组，因此相比传统的疫苗来说，mRNA疫苗的安全性更高，免疫应答效果更好，近几年随着基因转录技术的发展，mRNA的研发周期变得更短，研发成本更低。

但是mRNA疫苗也有不足的地方，比如mRNA在体内很容易被RNA切割酶破坏掉，而且mRNA稳定性很差，另外如何把mRNA高效地输送到细胞内也是一个难点。

除此之外还有DNA疫苗，DNA疫苗和RNA疫苗统称为核酸疫苗，目前也有一些办法来克服核酸疫苗的缺点，相信随着医学技术的发展，核酸疫苗高效、廉价的特点将是未来疫苗的发展方向。