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氮气使用预干燥玻璃器皿的气氛下进行催化反应。比喻先前所描述的 *** 制备邻Alkynylbromoarenes 1,和14。其他起始原料取自

商业来源,并没有进一步purification.Yields指分离化合物,估计纯度 95%,经1H NMR和GC确定。闪存色谱仪:马歇雷-内格尔硅胶60(70-230目)核磁共振光谱布鲁克的AMX 600,VXR400S瓦里安,布鲁克AM 250,统一300或500在溶剂中表示INOVA文书记录;化学位移(D)以ppm。

崔(18毫克,0.10毫摩尔,10 mol%的)和噶卜在PhMe(336毫克,3.0毫摩尔)(3毫升)加1C(265毫克,1.0毫摩尔)和4 - 甲基苯胺(129毫克的解决方案,1.2 mmol)的环境温度。由此产生的混合搅拌2小时在105 8C二氯甲烷(50毫升)和水盐酸(2N,50毫升),在环境温度下反应混合物中分离水相提取二氯甲烷(2 50毫升)。合并有机层以上 *** 镁干燥,并集中在真空状态下。剩下的残余物经柱层析

硅胶(n-pentane/Et2O,200 / 1 50 / 1)为黄色油3D负担

一个暂停崔(19毫克,0.10毫摩尔,10 mol%的),碳酸钾(0.276克,2.00毫摩尔),4B(0.141克,1.20毫摩尔),12(0.026克,0.30毫摩尔,30摩尔%)和1E(0.257 G,1.00 mmol)的PhMe(4毫升),搅拌下N2在105℃下24小时。添加到反应混合物在室温下的水(50毫升)和乙醚(50毫升)。水相分离提取乙醚(2 50毫升)。合并有机层

纯化硅胶柱色谱法(n-pentane/Et2O 50:1),干燥 *** 镁下vacuum.The剩余残渣集中负担5E作为一种白色固体。

初步研究表明,KO - T卜基地之间的一个品种(例如,NAO - T卜,或LIO - T - BU)的优越。钯催化转换相反,留在基板1A and1b组使用氯化物,不幸的是,只产生了令人满意的结果

(条目1和2)。然而,综合有用的隔离产量完成与邻alkynylbromoarenes(3-11项)。值得注意的是,更多的空间位阻的苯胺衍生物邻取代,良好的耐受性(条目7和8),以及作为功能的氯化物,导致在化学选择性制备取代吲哚3I - 3K(entries9 11)。至于这个“氮机制

与二级胺配体的铜催化改造,实验表明反应序列的分子hydroamination组成,分子内的N -芳基化反应

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单元操作是许多物理过程的化学的应用。例如,该过程用于制造食盐包括以下单元操作的顺序:固体和液体输送,传热,蒸发,结晶,干燥,筛分。没有化学反应出现在这些步骤。另一方面,对petroleum8开裂,加或不加助剂的催化剂,是一个巨大的规模进行了典型的化学反应。这里的单元操作运输流体和固体,蒸馏,及各种机械分离-是至关重要的,和裂解反应不能利用没有他们。的化学步骤本身是通过控制材料和能量流和从反应区进行了。

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应用的发展。

显然发现了新的应用或使用的产品可以增加或延长其profitability.Not不仅会创造更多的收入,但由此产生的增加生产规模,可导致较低的单位成本和提高profit.An的例子是聚氯乙烯,其用途包括早期记录和塑料raincoats.Applications其中包括后来的塑料袋,特别是工程使用的管道和guttering 。

重点已放在一个事实,即化学品,通常购买的效果,或者特定用途,或申请他们往往意味着have.This将有密切联系的化学companies'technical销售代表和客户,并水平的技术支持,客户可以是一个主要的因素赢得sales.Research化学家和发展提供了支持这些应用的发展。一个例子是CF3CH3F.This是之一个氟氯化碳的替代品,并已发展为制冷剂气体。然而,最近已发现它具有特殊的性能作为溶剂萃取天然产物植物materials.In绝不是这一设想时,该化合物是之一次提出用作制冷剂气体,但它显然是一个例子,应用软件开发。

变化的R & D活动整个化学工业

双方的性质和数额的R & D进行差别很大各个部门的化学工业,在涉及部门大规模生产的基本化学品和在化学,产品和技术的变化,因为只是缓慢的过程是成熟的, R & D支出是在低端的范围为化学industry.Most这将致力于工艺改进和污水treatment.Examples包括合成氨,化肥和氯碱生产无机一方,基本石化中间体,如乙烯的有机一方。

在另一端的规模谎言药品和农药(或植物保护产品) 。这里是巨大的和持续的努力,以合成新的分子而产生所期望的,特定的生物effect.A单一公司的方式创造10000个新化合物筛选每年。无怪乎一些个别的制药公司的年度R & D支出现在已接近一十○点零亿美元!这表示以不同的方式,他们花费超过14 %的销售收入(注意不是利润)研发

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H2O2的产生量遗骸

在同一天,在不同的日子相当恒定的,

具有低方差(2%),直到第五後突然下降

周期。的解释是明确的,一旦打开反应器

和催化床被切开。催化剂颗粒

彻底破碎成粉末。这可能是由於在引起

反复压缩 - 解压缩周期,这强调

催化剂结构导致崩溃。另外液体通过膨胀

二氧化碳可能会起到一定的作用。但是,催化剂仍然有活性,

通过水的生成量,但突然的观察

比表面积的增加而釐定过大

接触时间。而表明的物理性质

催化剂颗粒和金属分散度值得调查,

其压力循环阻力并不是限制在图的

连续操作。

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