药品申请专利好申请下来吗（药品如何申请专利及流程）

怎样申请药品发明专利

首先需要查阅药典是否具有你发明的药品成分的药品，确定没有之然后可以咨询国家专利局如何办理药品发明的专利。其他东西申请专利都是比较容易，唯独药品人命关天，恐怕需要有关部门做了严格检验和人群试验才可能认定是新发明具有疗效的药品。可能不是作为专门研究药品的科技人员，没有人受理检验方面的事情。如果能够挂靠到某药品研究单位，向专利局推出有可能比较容易获得专利。

中药专利申请要多长时间？中药专利申请怎么才能成功？

中药专利申请要多长时间？中药专利申请怎么才能成功？中药产品通常是复方制剂，但处方是不能授予专利权的，如产品具有独特的生产工艺或已知产品的生产工艺改进均可申请 *** 专利。下面我们就来给大家详细介绍一下。中药专利申请要多长时间？发明专利申请一般是2年左右，实用新型是6-8个月，外观设计是4-6个月。向国家知识产权局提交发明专利请求书、权利要求书、说明书、摘要、实质审查请求；收到受理通知书及缴费通知书后，缴纳申请费用；收到审查意见通知书，答复审查意见；如授权则会收到授权通知书及办登通知书，缴纳办登费用，收到专利证书；如驳回则会收到驳回通知书。中药专利申请怎么才能成功？1、产品发明所要求保护的是一种产品。中药产品通常是复方制剂，但处方是不能授予专利权的，因为处方是医生根据具体病人的病情所开的药方，是一个配药的过程，不符合专利法规定的实用性，即在实际操作中，不能使用处方这一措辞。单味药的提取物(有效部位)①结构明确的单一化合物：属于有机化学领域，用结构定义.②结构不明确的提取物：由于制成产品的组分和含量已与原料有所不同，且不存在原料药之间的配伍特征，所以权利要求的特征部分应采用原料和生产工艺(制备 *** )进行定义，生产工艺应包括生产步骤、工艺条件、参数等。2、如产品具有独特的生产工艺或已知产品的生产工艺改进均可申请 *** 专利。作为药品的制备 *** 权利要求，其特征部分应包括原料和生产工艺，原料特征的内容与药物产品权利要求的内容基本相同，生产工艺特征包括生产步骤和生产工艺条件，如温度、浓度、压力、时间等。常见有以下几种情况：①产品的新的制备 *** .例如，一种从珍珠母贝中提取珍珠液的 *** ，其发明点在于将现有技术中的砂轮、人工打磨、盐酸水解工艺改进为用醋酸作剥离剂、 *** 水解，并提高了产率.②测定 *** 。例如，有效成分含量的测定 *** ，印度向中国提出了使用色谱指纹图谱测定和鉴别植物或动物、天然或合成来源的提取物成分的 *** 的专利申请。③中药材的种植 *** 。④中药材的加工、储存和保鲜 *** .3、这种申请指发现了某产品固有的、但迄今为止未被认识的新的性质或功能，从而将该产品用于新的领域或目的的发明申请。例如，发现用作解热镇痛的阿司匹林可用于治疗心血管疾病(抗血栓).撰写时，权利要求可不分前序部分和特征部分，但应包括所应用的对象及应用的领域或目的，例如，阿司匹林用于制备治疗血栓药物的应用。较为多见的有以下几种类型：①已知中药材的新用途。例如，何首乌防治骨质疏松症的新用途。权利要求应撰写为何首乌在制备防治骨质疏松症药物中的应用.②新的药用部位的用途。例如，鼠尾草提取物在制备用于治疗杜普伊特伦挛缩的药物中的应用。③已知复方的新用途。④新复方的用途。关于中药专利申请要多长时间？中药专利申请怎么才能成功？这一问题我们就给大家解答到这里了，如果想要申请中药专利，请联系我们在线 *** ，或拨打八戒知识产权全国免费服务热线，我们有着多年专业的知识产权 *** 经验，一流的业务团队和全心全意为顾 *** 务的理念，一定能帮助您顺利申请。

药品的专利怎么申请我有一个祖传的药方，想申请专利

药品的专利和普通的专利申请一样，需要向国家知识产权局专利代办处提交请求书、明书及其摘要和权利要求书等文件。

根据《中华人民共和国专利法》第二十六条　申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。

请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。

说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。

权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。

第二十八条　国务院专利行政部门收到专利申请文件之日为申请日。如果申请文件是邮寄的，以寄出的邮戳日为申请日。

第二十九条　申请人自发明或者实用新型在外国之一次提出专利申请之日起十二个月内，或者自外观设计在外国之一次提出专利申请之日起六个月内，又在中国就相同主题提出专利申请的，依照该外国同中国签订的协议或者共同参加的国际条约，或者依照相互承认优先权的原则，可以享有优先权。

申请人自发明或者实用新型在中国之一次提出专利申请之日起十二个月内，又向国务院专利行政部门就相同主题提出专利申请的，可以享有优先权。

扩展资料：

《中华人民共和国专利法》第三十四条　国务院专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合本法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。

第三十五条　发明专利申请自申请日起三年内，国务院专利行政部门可以根据申请人随时提出的请求，对其申请进行实质审查；申请人无正当理由逾期不请求实质审查的，该申请即被视为撤回。

国务院专利行政部门认为必要的时候，可以自行对发明专利申请进行实质审查。

第三十六条　发明专利的申请人请求实质审查的时候，应当提交在申请日前与其发明有关的参考资料。

发明专利已经在外国提出过申请的，国务院专利行政部门可以要求申请人在指定期限内提交该国为审查其申请进行检索的资料或者审查结果的资料；无正当理由逾期不提交的，该申请即被视为撤回。

第三十七条　国务院专利行政部门对发明专利申请进行实质审查后，认为不符合本法规定的，应当通知申请人，要求其在指定的期限内陈述意见，或者对其申请进行修改；无正当理由逾期不答复的，该申请即被视为撤回。

参考资料来源：百度百科——中华人民共和国专利法

药品怎么申请专利

药物如果是专利法所允许申请专利的情况那么就按照一般的专利法流程申请即可。

《中华人民共和国专利法》

第二十二条　授予专利权的发明和实用新型，应当具备新颖性、创造性和实用性。

新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术;也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。

创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。

实用性，是指该发明或者实用新型能够制造或者使用，并且能够产生积极效果。

如何申请药品专利？

药品申请专利，首先要提交专利请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件，专利行政部门收到专利申请后，需要审查，符合专利法要求的，进行公布专利申请。

【法律依据】

《中华人民共和国专利法》第二十六条

申请发明或者实用新型专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。

请求书应当写明发明或者实用新型的名称，发明人的姓名，申请人姓名或者名称、地址，以及其他事项。

说明书应当对发明或者实用新型作出清楚、完整的说明，以所属技术领域的技术人员能够实现为准；必要的时候，应当有附图。摘要应当简要说明发明或者实用新型的技术要点。

权利要求书应当以说明书为依据，清楚、简要地限定要求专利保护的范围。

《中华人民共和国专利法》第三十四条

国务院专利行政部门收到发明专利申请后，经初步审查认为符合本法要求的，自申请日起满十八个月，即行公布。国务院专利行政部门可以根据申请人的请求早日公布其申请。

药品发明申请专利的时间要比其他类申请时间长吗？要多久？

发明专利一般至少要两年，不论是不是药品类的。

实用新型和外观一般半年就能申请下来。