印度会用专利法中的强制许可（印度会用专利法中的强制许可吗）

印度为什么可以仿制药品，而别的国家却不可以

印度为什么可以仿制药？而别的国家却不可以的时候说了他这个可以这个因为各国政策不一样导致的，嗯，因为印度的政策自从七八十年代吧之后，他那个是立法鼓励这个进行仿制的，那个对外说的话，就是说这个民众太穷，以后没有钱买那个原版的药，所以说我们为了造福民众，就仿你的药，然后以 *** ，啊，这是印度大家目前来说这个印度对外宣传的一个模板比较信任吧。

其实这个的话，目前来看的话，大家都认为这个印度这样子做挺好的，但其实印度这样子做是在透支自己的未来，因为像这种仿制药品这种策略的话，每个国家其实多多少少都有一些，只不过是公开与否还是不公开与否，这个上世纪在战争时期的话，当年的美国就这样子搞过。不过后来这个随着战争的结束了，这个很早的话就停止这种仿制药物的先进性来说的话，像这种药物防御型近的话，就类似于这个，先难后易错了先易后难，以后他自己的路会走越走越短，这点是大家公认的。现在的印度的新药研发能力是在国际上有名的相对来说比较薄弱的，不过印度的这个仿制药的能力倒是世界公认的，尤其是这些宝，这个专利过期的仿制药，这个和咱们国家相比的话远远超过国内的这个原料的笑呢。而国内的这个生产的仿制药的话就是合法的，因为它的保质期过期了，也不知道国内的药商是怎么想的，这个笑容很少达到原版药物的60%左右吧，有的更差一些，所以说我也不知道他们脑回路是怎么整的，这个防也防不好。嗯，尤其是这个国内的一些原材料啊，还有这个机械设备啊，以及这个药物人才来说，在国际上也是属于这个比较潜力的，结果还不如印度这个属于中下流的这个阶段的。生产的药物，反正感觉国内的医药行业真是。怒其不争。

印度仿制药“背后的故事”

 印度，这个遍地贫民窟的小小的国家，却有着大大的梦想。印度的梦想，就是让全世界的病人都能吃得起药！

 印度拥有十大制药厂， Mylan（迈兰）、 NATCO、Cipla（西普）、Sun Pharma（太阳制药）、 Glenmark Pharmaceuticals、Abbott（雅培印度）、 Reddy’s Laboratories、  Lupin、Aurobindo Pharma、Cadila Healthcare， 迄今生产了全球20%的仿制药，印度药品出口到200多个国家，疫苗和生物制药产品出口到150个国家。 有媒体报道，印度的仿制药60%以上出口到美欧日等发达国家，其中美国市场上的仿制药品近40%来自印度，被誉为“ 世界药房 ”。

在上世纪60年代，印度市场上的药价之高也曾闻名于世，为了让印度人能享受到平价药， *** 采取了很多措施，但要说真正把药价拉下来的，还是一个女人。她是印度迄今为止唯一的女总理，也是印度历届总理中，争议更大，被称为“铁娘子”的 英迪拉·甘地。

  在她的主导下，印度重新修订了《专利法》：对本国研发的食品、药品只授予工艺专利，不授予产品专利。

  她要求整个印度，要坚定不移地执行“ 药物强制许可制度 ”。

　而在印度，只要大家觉得原研药略贵，人们买不起，就可以无视专利，随便仿制。

　简而言之就是，印度不承认专利权，直接对治病有效的药物进行仿制，基本上无视专利的存在。

    药品价格是国内患者选择印度仿制药的主要原因。关于原研药的定价是否过高曾引发很多讨论。不少业内人士表示，原研药研发周期漫长，投入巨大，且专利保护期有限，因此企业在定价的时候，为保证收回成本并有资金投入下一期的研究中，定价相比一般药品要高。所以印度低价的仿制药为什么会如此受欢迎原因就在这里。

　众所周知我国是肝癌大国，世界上半数以上的肝癌都发生在我国，《2018全国最新癌症报告》统计数据显示，肝癌是我国男性发病率第3位恶性肿瘤，也是致死率第2位的恶性肿瘤，生病就像随机摇号，谁也不知道哪天会摇到谁的头上。生病之后发现最残忍的现实是，你发现自己拼命存钱，却看不起病。

    治疗肝癌花费的费用可能在几十万甚至上百万，生病所付出的费用，不费吹灰之力就能击垮一个家庭，索拉非尼是现在肝癌患者用的最普遍的靶向药，肝癌治疗史上之一个靶向药物，稳坐晚期肝癌一线治疗头把交椅长达10年，索拉非尼的出现改变了晚期肝癌患者的生存结局，我们知道在国内索拉非尼的价格非常贵，虽然有赠药制度，但是条件非常苛刻，索拉非尼在我国刚上市的时候一盒价格在2.5万元左右，一盒的规格是60*200mg，一盒只能服用半个月，服用一个月至少需要5万，索拉非尼纳入医保后，每月花费约10000元左右，费用虽然有所下降，但索拉非尼价格依然昂贵。

      朋友给我分享过一个案例，来自北京的李先生在2019年时发现肝脏位置有异常，确诊为肝癌，医生告诉他这种情况下如法进行手术，可以通过吃靶向药来改善，但是高昂的医药费对于一个普通家庭而言是负担不起的，李先生的儿子通过网上搜索发现很多病友吃的都是印度版的g索拉菲尼，印度索拉非尼的规格是每盒200mg*120片，可以服用一个月，就开始寻找购买印度药的途径，购买印度药的途径大致是， 1、国内医疗旅游机构，以医疗旅游的方式带领患者赴印取药。2 、亲自去印度进行购买。3、寻找 *** 。 李先生儿子想过找 *** ，但怕买到无效用的假药，在网上搜索资料时，发现 某药房商城 资质齐全，价格实惠，是印度直邮，最后决定在这里进行购买。到现在一直在服用印度版索拉非尼，并坚持按时复查，李先生的情况也慢慢好转了。索拉非尼的优势之一就是副作用小，但是也一定的副作用，要对症处理就可以了，如果大家也觉得找印度药 *** 水很深，不敢尝试，那可以试试 *** 印度药，无需远赴印度，印度买药快递到中国。

    为了购药，中国的癌症患者们历尽艰辛。也有部分患者家属愿意前往印度进行购药，除了购药费用外，大致需要花费八千左右，过程也相对很繁琐，如果患者是自己去印度购买药品，在自己对当地不熟悉的情况下是非常容易买到假冒伪劣药物的，普通家庭对此也是无法承担费用，患者也等不了那么长时间，最为方便又安全的购买方式就是到正规与印度药房合作的商城进行购买，比如“印度之一药房”，让患者吃到放心药，实惠药！

    印度药给了许许多多普通人活下去的机会，是否需要用药一定要经专业的医生诊断后，咨询好可以服用哪些药物，然后再做决定，同时也祝病患早日康复！

印度为何能够成为”世界药房“？

印度为何能够成为”世界药房“？

《我不是药神》这部电影非常的火，剧中讲述了陆勇从印度进口平价特效药，使他被患者称为药神，然而陆勇最终被捕入狱。为什么他们会纷纷的选择去印度进口平价特效药呢？剧中有一句台词说道；“人们说，印度是穷人的药店，所以全世界都在这里买药”。现实中确实是这样子的，印度是世界上仿制药生产的主要来源国，市面上可以看到了大部分仿制药都来源于印度。

首先，我们来了解一下什么是仿制药，专利药都有20年的保护期，在这20年的保护期内，其他企业不得仿制，这是为了促使更多的企业花费精力去钻研新的药品，仿制药是专利药过了保护期由其他企业仿制出来的药品，仿制药和专利药在安全、效应、作用和质量等多方面都是完全一样的。

1970年，印度总理的英迪拉甘地主张通过了《专利法》，这个法律使当地的制药厂受益良多，修正后的《专利法》规定，以后只对食品、药品授予工艺专利，不授予产品专利，这个法律在一定程度上为仿制药的生产打开了大门，同时印度 *** 还严格控制本国药品的价格，使很多国外的产品在印度失去市场。在1995年，印度加入WTO主要成员国之后，2004年印度 *** 颁布了专利强制许可和对一些合成物专利授权的限制，只要存在严重的公共安全问题，就可以在医药方面实施专利强制许可，化合物专利授权限制，这样印度的医药产业继续生产仿制药。

从印度的例子看来，仿制药确实能给患者带来实惠，很多病人之所以没有办法生存下去的原因就是由于药品的高昂，虽然仿制药好处也很多，但是过于宽松的专利条款不利于药品的研究和发展，如果大家都集中生产仿制药，那么谁还愿意投钱研发新药呢？

印度是一个贫穷的国家，为什么会成为仿制药的天堂？

那么印度在仿制药品的过程当中，相应的法律规定是如何规定的？

首先我们大家都知道，印度是一个穷人居多的国家，很多人因为吃不起这样昂贵的药品，丢失了自己的性命，输掉了自己的健康，所以导致民不聊生。在1970年的时候，当时印度的总理英迪拉甘地就利用对专利法的修改，解决了这个问题。修改后的专利法规定，对食品药品，只授予工艺的专利，不授予产品的专利，那么这就意味着印度放弃了对药品化合物知识产权的保护。这个制度比较宽松，使得本国的企业能够大量获得仿制药的生产许可，从而为印度仿制药提供了快速增长的空间。而且与此同时，印度 *** 还规定，药品企业税前的利润不得超过药品售价的15%。在1970年到1995年之间，印度又取消了医药产品的专利，成为世界上药品价格更低的国家。2005年，印度的专利法又进行了相应的修正，使得在强制许可的情况下，印度的仿制药甚至可以出口到没有相关生产能力的地区和国家。所谓的强制许可是什么意思？印度的专利法规定，在无法获得或者支付不起或者是不能适当提供的情况下，本地的药企可以向印度 *** 申请知识产权强制许可，也就是印度 *** 会强制性的许可他们本国的药企获得生产、销售仿制药品的权利。

理论上说，专利药品按照世界各国通行的法律规定，都有20年的专利保护期，但是印度 *** 连20年的保护期都等不了，实施了特殊的专利强制许可的制度。也就是在特殊的情况下，不经专利权人的同意，由印度本国 *** 授予许可，不是持有专利权的其他企业来使用某项专利。换句话说，印度 *** 是允许药品直接被仿制的。

这样就大大节省了相应的时间。然后只要仿制的这个药品，是符合相应的规定的，印度就可以合法的上市进行销售。从法律的角度来说，印度的法律还在司法实践当中，对仿制药进行了相应的一些保护。

印度｛格列卫｝为什么便宜

目前国内格列卫（伊马替尼）仿制药已经问世了，但是价格并不是很便宜。而大部分白血病患者使用的都是由印度NATCO公司出品的格列卫仿制药，印度格列卫价格低廉，为白血病患者节省了大笔的治疗费用并且也保证了治疗效果，是所有格列卫仿制药中更具有性价比的。

为什么印度仿格列卫（伊马替尼）能这么便宜?原研药格列卫（伊马替尼）的研发往往需要十几年的时间以及庞大的资金投入，新药研发出来后，成本自然转嫁到药价之上。原研药的专利保护期一般是20年，专利保护到期之后，药企便可以进行仿制。在专利保护期间，原研药价格昂贵，仿制药均价只有原研药的20%到40%，个别药品差异更大。

印度专利法是这么规定的：强制许可适用于公众对于该专利发明的合理需求未得到满足，或者公众不能以合理的可支付价格获取该专利发明，或者该专利发明未在印度领土范围内使用的情况。也就是说，民众买不起的高价药，不管过没过专利保护期，都可以直接仿制，所以印度格列卫（伊马替尼）才能够这么便宜