蛋白酶抑制剂治新冠专利（新冠 抑制剂）

研制治疗新冠的药物，何大一可以缩短药物问世时间？

华裔医学家何大一现在正在率领其哥伦比亚医疗研究队紧锣密鼓的研究针对新冠病毒的疫苗，本来的研发周期是5~10年完成，现在他表示率领全队力争在一年内完成新冠病毒疫苗的研发及动物试验工作。作为一个为世界上著名的医疗专家，何大一是世界上首位登上时代封面杂志的医疗专家。治疗艾滋病的著名的鸡尾酒疗法就是他的发明创造。他正在研发的对付新冠病毒的疫苗，他表示不但可以对付现在流行的COVID9新冠病毒，也可以对付其他类型的新冠病毒。

何大一表示现在的新冠病毒已经在世界广为传播，按照现在的传播比例，全世界将会有7500万人感染这个病毒。按照现在的死亡率计算将会有100万人死亡。要想彻底根除心患病毒是不可能的。目前科学家只消除了一种病毒，就是天花，还花费了20年时间之久。

何大一研究新冠病毒的疫苗的突破口是根据他多年治疗艾滋病的经验得出来的。何大一的研究主领域主要是主攻蛋白酶的研究，蛋白酶可以切割病毒蛋白。1990年他就通过运用蛋白酶抑制剂给艾滋病病人进行诊疗，成功地阻断了艾滋病病毒的合成。尽管艾滋病和新冠病都是两种不同的病类，但是生理学上是一样的，何大一的主要的突击点就是要成功尽早研制出阻断新冠病毒形成的蛋白酶抑制剂。

何大一率领的哥伦比亚医疗团队，可以说是世界上现在最接近突破新冠病毒的研发团队，全世界人民都在翘首以盼，静候佳音。马云已经向这个团队捐献了1500万元用于研发资金。何大一的成功指日可待，他将会成为拯救人类的英雄。

辉瑞Paxlovid有什么药效？在抗击疫情中起到什么作用？

近日有媒体报道美国辉瑞公司的公告称，公司生产的一款名叫PAXLOVID口服抗病毒药将住院或死亡风险降低了 89%。PAXLOVID是辉瑞公司实验室研发的之一种口服抗病毒药物，一种专门设计的SARS-CoV-2-3CL蛋白酶抑制剂，有效抑制新冠病毒的复制，从而治疗新冠肺炎。笔者整理相关资料发现PAXLOVID口服抗病毒药实际应用效果并不理想，如下。

首先，PAXLOVID口服抗病毒药在进行第二和第三次期临床实验时，共计有2102例患者参与。从药物临床试验的角度来看，临床样本数量过少，没有太多说服力，应该加大样本数量。在进行第二、第三次临床试验时仅观察用药和安慰剂的时间周期为28天，治疗效果仅限于28天内没有转重症或死亡，但28以后病人的实际情况并没有统计在内，临床试验不全面，缺乏长时间的观察。

其次，根据韩国的相关数据表明，韩国在引进这批次药物后，对65岁以上老人你不用后发现，两个月时间内，共计有8000名老人死于新冠病毒，因此疗效上存在质疑。而欧洲国家丹麦的Rigshospitalet 的传染病教授 Jan Gerstoft 甚至直言不讳的说，“这些药片（Paxlovid）的效果非常有限——如果有的话“，因此PAXLOVID口服抗病毒药在抗击疫情时的效果非常有限。

第三PAXLOVID口服抗病毒药在美国的销售数据并不理想，市场普遍预计之一季度Paxlovid在美国的销售额为19亿美元，但后期又被调到14亿美元，根据现在的实际效果和销售情况，最新的预测是3.5亿美元。

因此综上所述，PAXLOVID口服抗病毒药实际在疫情的中效果有限。

阿兹夫定哪家上市公司生产？

阿兹夫定是由郑州大学团队研制成功，由河南真实生物科技有限公司，通过国家药品监督管理局优先审评审批程序，正式获准上市。

阿兹夫定又称阿滋福啶，是一种艾滋病毒逆转录酶抑制剂，能够有效抑制艾滋病病毒在体内的逆转录与复制，是中国具有独立知识产权的抗艾滋病新药品种。

由郑州大学团队研制成功的治疗艾滋病新药阿兹夫定，已于2013年4月30日获国家食品药品监督管理总局批准进入临床试验。

2021年8月真实生物阿兹夫定治疗新冠肺炎的三期临床试验正在中国、巴西和俄罗斯全力推进。原本用于治疗艾滋病的阿兹夫定，对治疗新冠是否有用，根据真实生物官方微信2021年9月的一篇文章，“早在2020年新冠疫情爆发之初，阿兹夫定就开展了治疗COVID-19的相关探索，在初步临床试验中，10位患者4天内之一次核酸转阴率达到90%”。