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吉林丰满食品药品监督管理局(吉林市食品药品监督管理局丰满分局)

吉林省长白山市有食品药品监督管理局吗

县市级都有食品药品监督管理局 吉林省没有长白山市 只有白山市

鹦鹉牌牙痛灵到底是不是假药?

本报吉林市电 9月11日,吉林市的居民刘先生拿着一盒“鹦鹉牌特效牙痛灵”来到本报,他说自己从吉林市华南小区一药店以5元的价格买了这盒药,但服用后没有疗效。经过吉林市食品药品监督管理局(以下简称药监局)工作人员辨认,此药是三无产品,属于假药。吉林市药监局的执法人员立即对这家药店进行了检查,对涉案药品予以查封扣押。

据刘先生介绍,近日他的牙疼得特别厉害。两天前,他来到吉林市华南小区一药店,店员给刘先生介绍了一种由星加坡敏灵制药公司出品的“鹦鹉牌特效牙痛灵”。刘先生花5元钱买下后,连续服用两天,可是没有丝毫疗效,而且整个左半边脸都肿起来了。

根据刘先生提供的地址,记者来到这家药店。在柜台里,没有看到“鹦鹉牌特效牙痛灵”这种药。记者称买治牙疼的药,一女店员从柜台里拿出了常吃的止痛药。“有没有特效药?”记者问道。这位女店员走到一个用木板遮挡的地方,从那里拿出了“鹦鹉牌特效牙痛灵”,“这药特别好使,吃两粒就管用。”女店员说。

随后记者来到市药监局市场监督处,经过工作人员的辨认,这种标识为星加坡敏灵制药公司生产的“鹦鹉牌特效牙痛灵”的药品在包装盒、说明书上均没有标注进口药品注册号和医药产品注册号,也没有标注生产日期和失效期。而且经网上查询和实地核查,此种药品早在1997年就被当时的国家卫生部药政管理局认定为假药。

当天,市药监局市场监督处的执法人员来到这家药店没收了这种药品,经过初步调查,此种药品是从一位送药人送货上门时购进的。在查封此药的同时,执法人员发现了这家药店还出售其他类似药品,也一并予以查封扣押。

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淀粉加米糠

四合院里造假药

■王锐 实习记者 苏佳/报道

本报吉林市电 9月11日,记者从吉林市食品药品监督管理局稽查分局获悉,近日,根据群众举报,在吉林市欢喜乡一村四合院内,有人制造假药。接到举报后,稽查分局的执法人员经过连续几天的跟踪调查,打掉了这个假药黑窝点。现场查获假冒“利脑心脑囊”58件,“降糖活脉康”59件,“妇炎康丸”42件,“乐天甘草心”400件等9个品种,收缴了部分包装材料和各种设备,价值人民币约100万元。从现场情况看,可以确定是吉林市近年来查获的更大一起制假药案。

据执法人员介绍,这些假药所含的成分基本上是淀粉和米糠,大部分销往省外的批发市场。目前,对于这些销往省外的假药正在追查中。

没有《进口药品注册证》号或《医药产品注册证》号,就不能生产和销售,已经被江西药监局查处了.

在吉林市开药店要具备那些条件

按照新的药品监督法,要开药店应该先到药品监督管理局去办理药品经营许可证,再到工商部门办理营业手续。另外开药店还有很多具体的规定,要开办药店的人应该到药品监督管理局去详细咨询。

下面是吉林市《药品经营许可证》(零售)申请须知

一、许可事项

《药品经营许可证》(零售)发证

二、许可依据

《药品管理法》

《药品管理法实施条例》

《药品经营许可证管理办法》

三、许可条件

(一)符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求,符合方便群众购药的原则。

(二)具有保证所经营药品质量的规章制度。

(三)具有依法经过资格认定的药学技术人员。

(四)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形。

(五)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。

(六)具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应。

(七)符合《吉林省开办药品零售企业验收实施标准》或《吉林市开办经营乙类非处方药的药品零售企业验收实施标准》、《吉林市农村开办药品零售企业验收实施标准》的要求。

(八)国家对经营 *** 品、 *** 、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。

四、许可数量

无数量限制

五、许可程序

(一)筹建:申办人到受理窗口提出筹建申请——受理——吉林市食品药品监督管理局审批——窗口领取审批结果

(二)验收:申办人完成筹建后,到受理窗口提出验收申请——受理——吉林市食品药品监督管理局组织验收——广州市食品药品监督管理局审批——窗口领取审批结果

六、许可期限

(一)自受理申请之日起30个工作日内,作出是否同意筹建的决定。

(二)在收到验收申请之日起15个工作日内,作出是否发给《药品经营许可证》的决定。

七、需要提交的全部材料的目录

(一)筹建申请

填写《吉林市药品零售企业筹建申请表》,并提交以下材料:

1.拟办企业法定代表人(或企业负责人)、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件;

2.专业技术人员资格证书、聘书原件、复印件。

(二)验收申请

填写《吉林市〈药品经营许可证〉(零售)申请表》,并提交以下材料:

1.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件;

2.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明;

3.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书原件、复印件;

4.拟办企业质量管理文件目录及主要设施、设备目录。

八、其它要求

(一)申报材料应真实、准确、完整、清晰,有签字或盖章,统一使用A4规格纸张,按照申报材料目录顺序装订成册。

(二)有关原件在核对后交回申办人。

(三)企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移的,按规定重新办理《药品经营许可证》。

(四)新开办药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,申请《药品经营质量管理规范》认证。

(五)《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按规定申请换发《药品经营许可证》。

(六)药品经营企业终止经营药品或者关闭的,《药品经营许可证》由原发证机关缴销。

在长春如何办理”食品经营许可证(新办)?

一、在长春市办理“食品经营许可证(新办)”需携带如下材料进行申请:

1.一般情况需提供:工商营业执照(纸质和电子版:原件0 份;复印件1 份;查验原件,统一用A4纸复印。)

2.一般情况需提供:利用自动售货设备从事食品销售的,需要提供自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点、经营者名称、住所、联系方式、 食品经营许可证的公示 *** (纸质和电子版:原件1 份;复印件0 份;统一用A4纸打印复印。)

3.一般情况需提供:设备设施布局图、操作流程图(纸质和电子版:原件1 份;复印件0 份;统一用A4纸打印复印。)

4.一般情况需提供:食品安全事故处置规章制度、食品安全自查规章制度、从业人员健康管理规章制度、进货查验记录规章制度(纸质和电子版:原件1 份;复印件0 份;统一用A4纸打印复印。)

5.一般情况需提供:食品经营许可新办申请书(电子版:原件1 份;复印件1 份;统一用A4纸打印复印。)

二、本事项收费情况:

不收费

三、办理时限

22个工作日

广泽稀奶油怎么吃?

吉林官方发布广泽牛奶三款产品抽检不合格

长春饭店小奶油 2015-11-23 19:34

长春资讯台11月23日消息:日前,吉林省食品药品监督管理局官方公布抽检不合格产品信息,其中广泽乳业有限公司生产的金财风味酸牛奶、原味风味酸牛奶和红枣风味酸牛奶三个样品中均检出乳酸菌数不达标。当年广泽牛奶新鲜到家的广告语还耳熟能详,如今长春市场消费者表示广泽的负面新闻已经“不新鲜”,因为此前就曾通过微博、 *** 看到网友频频曝光喝广泽牛奶的“遭遇”,而广泽牛奶日后能否新鲜到家,也将在部分消费者心中打个问号。

广泽乳业三款产品乳酸菌数不达标被曝光

吉林省食品药品监督管理局近日抽检4类食品91批次样品,不合格样品4批次。肉制品41批次,不合格样品4批次,占9.76%。

肉制品不合格样品4批次:

吉林市樱花食品有限公司生产的2批次牛板筋中菌落总数超标;

磐石市众合食品有限公司生产的牛板筋中菌落总数超标;

吉林省好家人食品有限公司生产的板筋王中菌落总数超标。

同时,吉林省食品药品监督管理局抽检乳制品12批次,不合格样品3批次,占25%。

具体信息如下:

乳制品不合格样品3批次:

广泽乳业有限公司生产的金财风味酸牛奶、原味风味酸牛奶和红枣风味酸牛奶三个样品中均检出乳酸菌数不达标。

吉林官方发布广泽牛奶三款产品抽检不合格

吉林官方发布广泽牛奶三款产品抽检不合格

不合格产品被责令下架 企业整改

对上述抽检中发现的不合格产品,企业所在地吉林、长春食品药品监管部门已按照《中华人民共和国食品安全法》的规定,责令生产经营企业及时采取下架、召回等措施。吉林省食品药品监督管理局要求上述2个食品药品监管部门对不合格产品的生产经营者进一步调查处理,查明生产不合格产品的批次、数量和成因,制定整改措施。

广泽乳业近来 *** 负面不断 微博网友晒遭遇

关于广泽乳业几款产品上黑榜,小编在长春沃尔玛超市走访时,一些长春市民对此不感到意外,直言经常在微博和网上看到广泽被“曝光”。“有的晒喝牛奶有杂质,有的晒里面不明的粘稠,广泽原来的口号是‘新鲜到家’,不知道现在为何老是出负面消息。”一位消费者感叹直言。而小编百度和搜索广泽相关信息也显示,今日头条、微博等也曾报道广泽相关信息。(实拍长春广泽牛奶开袋 竟有不明黑色异物 还敢喝吗?)

长生生物疫苗案涉事公司前身是什么?

长春长生生物科技有限责任公司的前身是长春长生生物科技股份有限公司(曾用名),长春长生生物科技有限责任公司是上市公司长生生物的全资子公司。长春长生生物科技有限责任公司于1992年08月27日成立,法定代表人高俊芳。

从2014年4月起,在生产狂犬病疫苗过程中严重违反药品生产质量管理规范和国家药品标准的有关规定,其有的批次混入过期原液、不如实填写日期和批号、部分批次向后标示生产日期。

扩展资料:

2018年9月,ST长生公告称,经吉林省高新技术企业认定管理机构研究,决定从2017年度起取消长春长生生物科技有限责任公司高新技术企业资格。

2018年10月16日,国家药监局和吉林省食药监局分别对长春长生公司作出多项行政处罚2019年5月,长生生物公司被立案调查。

2019年4月4日,国家药品监督管理局发布公告,注销铁蛋白放射免疫分析试剂盒等85个药品批准文号,其中19个药品批准文号被注销是由于企业被依法吊销《药品生产许可证》,53个是由于企业主动申请,13个是因已撤销药品批准证明文件。

参考资料来源:百度百科-长春长生生物科技有限责任公司

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