一种液相检验 *** 专利(液相检测仪器)
请问用高效液相检验丁香酸(含量,有关物质)的 *** .
用ODS-3色谱柱,流动相为甲醇/水/36%乙酸(40:60:2,V/V/V),检测波长范围为250~300nm,在选定的色谱条件下,各组份15min内实现基线分离。
多糖、皂苷的快速检测、定量 *** 是什么? 中华人民共和国国家知识产权局 专利 ***
申请(专利)号:200410052907.9
本发明涉及一种多糖定量检测 *** 及系统。该 *** 是先将多糖经色谱柱分离后进行水解再与荧光衍生化试剂反应,通过荧光检测器对生成的荧光衍生物的测定,获得多糖的含量。本发明用于多糖检测的系统依次包括高效液相色谱柱、水解反应器、荧光衍生化反应器、冷却管、荧光检测器和工作站或记录装置。本发明检测系统通过先对多糖进行水解,再与荧光衍生化试剂反应,大大提高了检测的灵敏度,适合于各种类型的多糖含量的定量检测,其检测限可达几十ng。
谁有阿奇霉素的HPLC检测 *** ?
1、 阿奇霉素的检测
英文名:Azithromycin
别 名:阿红霉素、阿奇红霉素
分子式:C38H72N2O12 (分子结构见右图)
分子量:749
性 质:纯品为白色或类白色结晶粉末;无臭,味苦;微有引湿性。本品在甲醇、丙酮、三氯甲烷、无水乙醇或稀盐酸中易溶,在乙腈中溶解,在水中几乎不溶。
阿奇霉素是新一代大环内酯类抗生素,与红霉素相比,它具有抗菌活性更强,抗菌谱更广,不良反应更小及血药半衰期长等特点。阿奇霉素的制剂形式主要有:阿奇霉素干混悬剂、阿奇霉素片、阿奇霉素分散片、阿奇霉素胶囊、阿奇霉素颗粒。
2010版中国药典对其在相关物质项的检测中以HPLC *** 取代了2005版药典中的薄层层析法,并明确了其各主要杂质的含量标准,检验更加严格、科学。含量测试项下的检测 *** 也由微生物检定法改为HPLC法,条件为:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取0.05mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%的磷酸溶液调节pH值至8.2)–乙腈(45:55)为流动相;检测波长为210nm。
色谱柱: BR-C18, 5mm, 120 Å, 4.6×250mm
(货号: 102185-4625)
流动相:0.05mol/L K2HPO4(pH=8.2):ACN=45:55(V/V)
流速:1.0 mL/mi;温度:30℃
检测波长:UV 210nm;进样量:50 µL
样品:阿奇霉素原料药
赛分科技 BR-C18色谱柱使用被完全覆盖的键合硅胶做填料,采用高度可控的三官能团单分子层形成和封尾技术,因此即使在高pH环境下仍具有优异的化学稳定性,pH耐受范围达1.5-10.5,非常适于阿奇霉素的检测。
液相分析 *** 能申请发明专利吗
可以申请发明专利,而且 *** 类的技术也只能申请发明专利。
发明专利申请可以有3种渠道:
1、申请人直接向专利局提交申请;
2、申请人委托专利 *** 机构向专利局提交申请。
3、专业的专利申请在线平台知呱呱网申请。
发明专利申请的程序:
(1).确认需要申请的专利类型。(2).检索同类型专利,可自主检索,也可委托 *** 机构更全面地检索。(3).准备申请文件,提交进入申请步骤。(4).获得受理通知书。(5).初步审查。(若是发明专利申请,初审前发明专利申请首先要进行保密审查,需要保密的,按保密程序处理。(6).公布阶段(特指发明专利申请)。(7.)实质审查(特指发明专利)。对专利申请是否具有新颖性、创造性、实用性以及专利法规定的其它实质性条件进行全面审查。(8).授权阶段。
发明专利的申请文件应当包括:发明专利请求书、摘要、摘要附图(适用时)、说明书、权利要求书、说明书附图(适用时),各一式两份。
200710063453.9是什么专利
[发明专利] [发明授权专利] 一种治疗肾阳虚的中药组合物及其制备 *** 和质量控制 *** -CN200710063453.9 有效专利 权利转移
申请人: 马仲安 ; 赵开骏
申请日: 2007-02-01 - 主分类号: A61K36/8969
摘要: 本发明公开了一种治疗肾阳虚的中药组合物及其制备 *** 和质量控制 *** 。本发明的药物组合物原料药组成为:除蜂花粉、蜂王浆冻干粉外,将人参、紫河车、冬虫夏草粉碎成细粉,其余六味,加9-11倍量水煎煮2-3次,每次1-3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25(55-65℃)的清膏,减压干燥成干浸膏,粉碎成细粉,与上述蜂花粉、蜂王浆冻干粉及红参等细粉混匀过筛,装入胶囊,即得。本发明采用高效液相色谱法对人参皂苷Rb1进行含量测定。本发明组合物具有很好的药效,对气虚精亏,肾阳不足引起的神疲乏力,失眠头晕,腰膝酸软,畏寒肢冷,食欲不振,心悸气短等症有很好的效果。
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