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氮丙啶的交联剂怎么使用？

氮丙啶交联剂的用量通常为丙烯酸或聚氨酯固含量的1%-3%，可室温固化，也可加温烘烤固化。经过氮丙啶交联剂交联过的涂层能显著改善涂层的耐水性、耐化学品性、耐干湿摩擦性、表面的抗粘性、涂层的牢度以及改善在特殊底材上的附着力等。

氮丙啶交联剂（XR－100）在室温下能与羧基反应，所以多官能度的氮丙啶交联剂是含羧基体系的交联剂。

氮丙啶交联剂的作用：改善水性木器漆涂层的耐水性、抗摩性、附着力和耐化学品性，提高皮革涂层的耐干湿擦牢度以及耐化学品性，提高纺织品印花胶浆的耐石磨效，素洗以及表面的防粘性，提高水性胶粘剂的内聚力，解决保护膜在基材上的残胶问题。

扩展资料

氮丙啶交联剂的用途：

1、在水性拼木地板清漆、水性塑料漆与水性金属漆中可以改善其耐水、耐酒精、耐洗涤性、耐化学品和抗磨损性；

2、在乙烯基涂料中可以降低增塑剂的迁移性，提高耐污性；

3、可以普遍提高水性体系在无孔底材上的附着力；

4、改善水性印刷油墨的耐水和耐洗涤性能；

5、适用于涤棉、棉及中长纤维轧染工艺；

6、提高水性印花涂层的耐水性、抗粘性和耐高温性。

参考资料来源：百度百科-氮丙啶交联剂

参考资料来源：百度百科-聚氮丙啶交联剂

交联剂是啥！哪位大侠给解解祸！！

常是分子中含多个官能团的物质,如有机二元酸、多元醇等；或是分子内含有多个不饱和双键的化合物,如二乙烯基苯和二异氰酸酯,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)等。可同单体一起投料,待缩聚(或聚合)到一定程度发生交联,使产物变为不溶的交联聚合物；也可在线型分子中保留一定数量的官能团(或双键),再加入特定物质进行交联,如酚醛树脂的固化和橡胶的硫化等。 另外还有聚氮丙啶交联剂如XR-100，聚碳化二亚胺类交联剂，末端封闭型交联剂如UN-8196等。

编辑本段交联剂的作用

交联剂主要用在高分子材料(橡胶与热固性树脂)中。因为高分子材料的分子结构就象一条条长的线，没交联时强度低，易拉断，且没有弹性，交联剂的作用就是在线型的分子之间产生化学键，使线型分子相互连在一起，形成网状结构，这样提高橡胶的强度和弹性，橡胶中用的交联剂主要是硫磺，另外要加促进剂。

编辑本段常见的交联剂

交联剂也叫固化剂、硬化剂、熟化剂，它能使线型或轻度支链型的大分子转变成三维网状结构，以此提高强度、耐热性、耐磨性、耐溶剂性等性能，可用于发泡或不发泡制品. 常见的交联剂为有机过氧化物：

①过氧化二异丙苯(DCP）

最为常用，密度1.08克/立方厘米，熔点42℃，分解温度120~125℃，折光率1.54，117℃时半衰期为10小时，常与氧化锌并用，提高强度及耐老化性。

②过氧化苯甲酰(BPO)

白色粉末，熔点103~106℃,极不稳定，不溶于水，微溶于有机溶剂。

③二叔丁基过氧化物(DTBP）

微黄色透明液体，密度为0.8克/立方厘米，沸点110℃，燃点183℃，折光率1.4，126℃时半衰期为10小时。

④过氧化氢二异丙苯

浅黄色液体，受热或与酸碱接触容易分解。 还有二亚乙基三胺（DTA）又称二乙三胺，无色液体，沸点207℃，密度0.954克/立方厘米，折光率1.5，闪点94℃，常用于环氧树脂，一般添加量5 %~10%。

⑤2,5-二甲基-2,5 二叔丁基过氧化己烷

简称双25，其商品有两种，一种为纯度90%的淡黄色液体，密度为0.85克/立方厘米；另一种为纯度50%的白色粉末，分解温度179℃(半衰期1分钟）、118℃(半衰期为10小时）。 双25是一种高温交联剂，常用于乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚乙烯、氯化聚乙烯等，能提高制品的强度、硬度等。2-乙基-4甲基咪唑、2-苯基咪唑、2-异丙基咪唑、四气邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、三亚乙基四胺、二甲胺基丙胺、二乙胺基丙胺等也都是交联剂，大部分用于热固性塑料，作为固化剂使用。

编辑本段使用交联剂

在使用交联剂时，要尽量避免添加酸性填料，添加抗氧剂时也要慎重，其他芳烃油类助剂等对交联效果都会起到不良影响，一定要注意这点。 目前，聚乙烯(PE)电缆、管材等产品经过交联后，产品性能大大提高，如机械力学性能，耐热性能及耐环境应力开裂性能（ES-CR均得到了很大提高，用于这类产品的交联剂品种除用过氧化二异丙苯外，也有用硅烷类接枝交联的。 如乙烯基三乙氧基硅烧（A151)，其硅含量为14.5%~15.5%,就是一种交联剂。 实例 交联聚乙烯材料 HDPE 50 LLDPE 50 A151 0.5~2 DCP 0.5~1 二月桂酸二丁基锡 0.5 这里A151为交联剂，DCP为接枝引发剂，二月桂酸二丁基锡为接枝催化剂。生产工艺采用二步法或一步法均可以得到交联产品。交联PE管材可用于输送热水、煤气、化工腐蚀性液体等。

编辑本段交联剂的分类

交联剂分为外交联剂和内交联剂。 1、外交联剂[1]　 所谓外交联剂就是在使用前加入，然后在室温、加热或辐照下发生交联反应。外加交联剂又分为以下类别： (1)多异氰酸酯(JQ-1、JQ-1E、JQ-2E、JQ-3E、JQ-4、JQ-5、JQ-6、PAPI、可乳化MDI、四异氰酸酯)。 (2)多元胺类(丙二胺、MOCA)。 (3)多元醇类(聚乙二醇、聚丙二醇、三羟甲基丙烷)。 (4)缩水甘油醚(聚丙二醇缩水甘油醚)。 (5)无机物(氧化锌、氯化铝、 *** 铝、硫黄、硼酸、硼砂、硝酸铬)。 (6)有机物(苯乙烯、a-甲基苯乙烯、丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、乙二醛、氮丙啶)。 (7)有机硅类(正硅酸乙酯、正硅酸甲酯、三甲氧基硅烷)。 (8)苯磺酸类(对甲苯磺酸、对甲苯磺酰氯)。 (9)丙烯酸酯类(二丙烯酸-1，4-丁二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、TAC、丙烯酸丁酯、HEA、HPA、HEMA、HPMA、MMA)。 (10)有机过氧化物(过氧化二异丙苯，过氧化双2，4一二氯苯甲酰)。 (11)金属有机化合物(异丙醇铝、醋酸锌、乙酰丙酮钛)。 2、内交联剂　 所谓内交联剂[2]意指作为一种单体在聚合时进人大分子结构链内，或者作为一个组分加入到胶黏剂中，能够稳定储存，只有在加热到一定温度或辐射条件才能发生交联反应。常用的内交联剂有烯类单体，如丙烯酸、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、二乙烯基苯、N-羟甲基丙烯酰胺、氮丙啶、碳化二亚胺。

对于不同的胶黏剂，应当选择适其所用的交联剂，对交联剂则有如下一些要求：[3] (1)交联剂的活性基团能与胶黏剂中组分反应形成交联结构。 (2)交联效率高，只要加入少量便可获得稳定的交联结构。 (3)交联速度适宜，过快过慢都不利。 (4)几种交联剂混合使用，可获得更佳的综合效果。 (5)交联剂在工艺处理和储存期内稳定，不发生有害反应和凝聚作用。无毒害、无 *** 性、不污染环境。

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